La dernière actualité médicale en hémophilie Consultez la version en ligne Mardi 07 juillet 2020 Bonjour   , Découvrez ci-dessous la dernière actualité scientifique dans votre domaine d'expertise, issue des plus prestigieuses revues à comité de lecture.     Le point de l'expert Troubles de la santé mentale chez les patients atteints d'hémophilie: revue systématique de la littérature et méta-analyse. Haemophilia 2020; 26(3): 431-42 | Ahmad Al‐Huniti et al. | Commenté par : Dr Aurélien Lebreton Original : Mental health disorders in haemophilia: Systematic literature review and meta‐analysis Malgré de nombreuses avancées thérapeutiques permettant une meilleure prise en charge et une diminution de la morbidité et de la mortalité chez les patients atteints... [LIRE LA SUITE]     Actualités cliniques Effects of performing dual tasks on postural sway and postural control complexity in people with haemophilic arthropathy Haemophilia 2020; 26(3): e81-e87 | Carlos Cruz‐Montecinos et al. In people with haemophilic arthropathy (PWHA), joint destruction is accompanied by changes in the musculoskeletal system such as loss of muscle force, decreased range of motion and proprioception (ie sense... [LIRE LA SUITE] Detection of F8 int22h inversions using digital droplet PCR and mile‐post assays Journal of Thrombosis and Haemostasis 2020; 18(5): 1039-49 | Eric Manderstedt et al. Hemophilia A (HA) is a monogenic disorder inherited in an X‐linked recessive manner. The disorder is caused by quantitative and qualitative defects of coagulation factor VIII (FVIII) and is defined... [LIRE LA SUITE] Characterizing female patients with haemophilia A: Administrative claims analysis and medical chart review Haemophilia 2020; 26(3): 520-8 | Ryan Farej et al. Haemophilia A (HA), caused by a deficiency in the factor VIII (FVIII) blood clotting protein, has been studied primarily among affected males, due to the long‐held assumption that female carriers... [LIRE LA SUITE] In vivo fluorescence molecular tomography of induced haemarthrosis in haemophilic mice: link between bleeding characteristics and development of bone pathology BMC Musculoskeletal Disorders 2020; 21(1): 241 | Vøls K. K. et al. Lack of coagulation factor VIII (FVIII) activity makes patients with haemophilia A unable to clot normally [1]. As a consequence, patients with severe haemophilia A (< 1% FVIII activity) experience... [LIRE LA SUITE] Base de données :  Éditoriaux  | Actualités cliniques  | Le point de l'expert Liens utiles :  Accueil  |  Recherche  |  Agenda des congrès  |  Ma bibliographie Avec le soutien institutionnel de Sobi Copyright 2020 © GNM Healthcare Consulting France SAS Informer/Inviter un confrère | Mon compte | Supprimer mes données En demandant un droit d'accès au service "Hémophilie XPERT", j'accepte que GNM Healthcare Consulting France SAS utilise les données saisies via le formulaire d'adhésion dans le but de me fournir un envoi d'informations bimensuel en lien avec ses services conformément à la Politique de confidentialité. Vous disposez d'un droit d'accès, de rectification, de suppression, de limitation du traitement ainsi qu'un droit à la portabilité de vos données personnelles. Vous pouvez également exercer le droit de vous opposer au traitement en demandant la suppression de vos données à tout moment en cliquant sur le lien "Supprimer mes données". Cette action entraînera une suppression de vos données et de vos droits d'accès. Pour exercer vos droits, il vous suffit d'adresser une demande à dpo@gnmhealthcare.com. Si vous estimez, après nous avoir contactés, que vos droits ne sont pas respectés vous pouvez adresser une réclamation à la CNIL.